小儿室间隔缺损是否会遗传是一个复杂的问题，需要从遗传因素、环境因素以及相关研究和医学观点等方面综合分析。以下是详细解答：

1. 小儿室间隔缺损的遗传特点

小儿室间隔缺损是一种先天性心脏病，其发生与遗传因素密切相关，但并非所有病例都是由遗传引起的。根据研究和医学资料，室间隔缺损的遗传特性包括：

• 多基因遗传：大多数室间隔缺损是由多基因遗传缺陷引起的，这意味着多个基因的异常共同作用可能导致疾病的发生。
• 单基因遗传：少数情况下，室间隔缺损可能由单基因突变引起，例如与某些遗传综合征（如Holt-Oram综合征）相关。
• 染色体异常：如21-三体综合征（唐氏综合征）等染色体异常也可能导致室间隔缺损。

2. 遗传风险的概率

室间隔缺损的遗传风险因家庭情况而异，具体概率受多种因素影响：

• 家族病史：如果家族中有室间隔缺损或先天性心脏病病史，后代患病的风险相对较高。但具体遗传概率较低，通常在2%~6.7%之间。
• 遗传类型：如果是单基因遗传或染色体异常引起的室间隔缺损，遗传概率会更高，而多基因遗传的病例遗传概率较低。

3. 环境因素对室间隔缺损的影响

除了遗传因素外，环境因素在室间隔缺损的发生中也扮演重要角色：

• 孕期感染：母亲在孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等，可能影响胎儿心脏发育，导致室间隔缺损。
• 药物和射线暴露：孕期接触某些药物、放射线或毒性化学物质，也可能增加胎儿患室间隔缺损的风险。
• 其他因素：孕妇的代谢性疾病、吸烟、吸毒等不良生活习惯，也会增加胎儿患病风险。

4. 医学建议

• 遗传咨询：如果家族中有室间隔缺损病史，建议在计划怀孕前进行遗传咨询，了解具体的遗传风险。
• 孕期保健：孕期避免接触病毒、射线等高危因素，保持良好的生活习惯，定期产检，有助于降低胎儿患室间隔缺损的风险。
• 早期筛查与治疗：室间隔缺损多数可以通过手术治疗达到根治效果，建议家长密切关注儿童的健康状况，并在必要时及时就医。

总结

小儿室间隔缺损具有一定的遗传倾向，但并非所有病例都由遗传引起。其遗传概率受家族病史、遗传类型、孕期环境等多重因素影响。环境因素在疾病发生中也起到重要作用。如果家族中有相关病史，建议在计划怀孕前进行遗传咨询，并注重孕期保健，以降低后代患病风险。