多发性硬化伴发的葡萄膜炎是一种与中枢神经系统脱髓鞘疾病（多发性硬化）相关的慢性葡萄膜炎症，属于自身免疫性疾病范畴。其核心特征包括：

​​1. 发病机制​​
目前认为与免疫系统异常攻击自身组织有关，可能涉及髓磷脂碱性蛋白等自身抗原，同时病毒感染（如疱疹病毒、麻疹病毒）和遗传因素（如HLA-DR15基因）也可能参与发病。

​​2. 主要症状​​

• ​​眼部表现​​：以视力下降、眼痛、畏光、视物模糊最常见。葡萄膜炎可表现为前葡萄膜炎（虹膜睫状体炎）、中间葡萄膜炎（玻璃体炎症）或后葡萄膜炎（视网膜血管炎），其中中间葡萄膜炎占比约25%。
• ​​全身症状​​：包括疲乏、感觉异常（麻木/刺痛感）、头痛及神经系统症状（如肌无力、吞咽困难）。

​​3. 诊断方法​​
需结合眼科检查（如眼底血管造影、视野检查）和神经系统评估（如MRI、脑脊液检测）综合判断。

​​4. 治疗手段​​

• ​​基础治疗​​：糖皮质激素（如泼尼松）为首选药物，可缓解急性炎症。
• ​​联合治疗​​：严重或复发性病例需联用免疫抑制剂（硫唑嘌呤、环孢素）或生物制剂（利妥昔单抗）。
• ​​局部治疗​​：包括散瞳剂、糖皮质激素滴眼液等控制眼部炎症。

​​5. 预后情况​​
早期规范治疗可改善预后，但约10%患者可能出现视力严重损害。疾病具有复发-缓解特征，需终身管理。

建议出现单眼视力骤降、色觉异常或眼球震颤等症状时及时就诊眼科，通过专业检查明确诊断。