Whipple病诊断标准

一、核心诊断依据

  1. ​临床症状​

    • ​典型表现​​:长期腹泻(多为脂肪泻)、腹痛、体重下降,可伴有关节痛(多为游走性多关节炎)、低热、乏力等。
    • ​全身症状​​:约50%患者出现发热,部分伴淋巴结肿大、肝脾肿大或神经系统症状(如头痛、记忆力减退)。
  2. ​实验室检查​

    • ​血液检查​​:可见贫血、白细胞增多、淋巴细胞减少、血清白蛋白下降,免疫球蛋白水平正常或升高。
    • ​粪便检查​​:脂肪定量检测异常(提示脂肪泻),部分患者隐血阳性。
    • ​木糖试验​​:小肠吸收功能受损(木糖吸收减少)。
  3. ​病理学检查​

    • ​小肠黏膜活检​​:光镜下可见固有层内PAS染色阳性的泡沫状巨噬细胞,电镜证实胞质内含杆状细菌(Tropheryma whipplei)。
    • ​其他组织活检​​:淋巴结、中枢神经系统等受累部位活检发现PAS阳性巨噬细胞可辅助诊断。
  4. ​影像学与内镜检查​

    • ​内镜​​:可见小肠黏膜充血、白斑、溃疡或出血,十二指肠及空肠黏膜病变常见。
    • ​影像学​​(CT/MRI):用于评估中枢神经系统、心脏等器官受累情况。

二、鉴别诊断

需排除以下疾病:

  • ​炎性肠病性关节炎​​:以肠道炎症为主,无Whipple病特征性病理改变。
  • ​艾滋病(AIDS)​​:免疫缺陷相关,病原体检测可鉴别。
  • ​巨球蛋白血症/真菌病​​:实验室检查(如免疫球蛋白、真菌培养)可辅助区分。

三、诊断流程建议

  1. ​初步筛查​​:根据典型症状(腹泻、关节痛)及实验室异常(贫血、低蛋白血症)初步怀疑。
  2. ​病理确诊​​:通过小肠镜取活检,光镜和电镜观察特征性病理改变。
  3. ​病原学验证​​:PCR技术检测组织或脑脊液中的Tropheryma whipplei DNA可提高诊断准确性。

若怀疑累及神经系统或存在并发症,需进一步行脑脊液检查或影像学评估。

提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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