格斯特曼综合征（Gerstmann syndrome，GSS）是一种罕见的遗传性朊蛋白病，其特征为慢性进行性小脑共济失调、痴呆、构音障碍和脑内淀粉样蛋白沉积1。
初期症状
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小腿麻木、疼痛和感觉异常：患者可能会在疾病的早期阶段感到小腿麻木、疼痛或有异样的感觉1。
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步态不稳：患者可能会出现步态不稳，表现为站立不稳、摇晃欲倒、行走时步幅加宽、左右摇摆、不能沿直线前进等4。
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小脑共济失调：患者可能会出现小脑共济失调的症状，如协调性差、动作不准确等4。
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下肢肌肉萎缩无力：患者可能会出现下肢肌肉萎缩和无力的症状1。
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远端感觉减退：患者可能会出现远端（如手指和脚趾）感觉减退的症状1。
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腱反射减低：患者可能会出现腱反射减低的症状1。
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精神智能障碍：随着病情的发展，患者可能会出现精神智能障碍，如反应迟钝、记忆力减退等1。
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构音障碍：患者可能会出现发音困难、发音不清、音质异常等构音障碍的症状4。
这些症状可能会逐渐加重，并可能伴随其他神经系统症状的出现。如果出现这些症状，应及时就医进行进一步的评估和诊断。
其他可能的症状
- 痴呆：患者可能会出现记忆力减退、日常生活能力下降等痴呆症状4。
- 锥体束征：患者可能会出现肌阵挛、下肢肌肉无力萎缩和远端感觉减退等锥体束征的症状4。
- 锥体外束征：患者可能会出现肌张力增高、运动迟缓等锥体外束征的症状。
这些症状可能会在疾病的后期出现，并且可能会对患者的生活质量产生重大影响。如果出现这些症状，应及时就医进行进一步的评估和治疗。