先天性肌强直的危害程度与个体差异、病情严重程度密切相关。综合现有信息，其潜在危害主要包括以下方面：
一、对运动功能的影响
- 运动障碍：患者常因肌肉强直导致动作缓慢、僵硬，尤其在突然启动或寒冷环境中更明显，可能引发摔倒、共济失调等问题；
- 肌肉无力与功能丧失：部分患者（如Becker型）会出现短暂肌无力，严重时可能影响吞咽、呼吸等基本功能。
二、身体并发症风险
- 吸入性肺炎：因吞咽困难、频繁呕吐等导致误吸风险增加；
- 肌肉疼痛与疲劳：长期肌肉强直和反复痉挛可能引发慢性疼痛，尤其在运动后或低温环境下更显著；
- 外伤风险：步态异常和肌力减弱可能增加摔伤概率。
三、对生活质量的影响
- 心理健康问题：行动受限和外观改变（如肌肉肥大）可能导致情绪低落、自卑甚至抑郁；
- 日常活动受限：严重时可能影响行走、跑步等基础活动，降低独立性。
四、病程发展与寿命影响
- 症状加重可能：部分患者随年龄增长症状逐渐加重，尤其是未规范治疗者；
- 寿命影响：发病越早（如婴幼儿期）对寿命的影响可能越大，但具体与并发症控制情况相关。
总结
先天性肌强直的危害程度呈个体化差异。轻症患者可能仅表现为轻微肌强直，对生活影响有限；但重症患者可能出现多系统功能障碍，甚至威胁生命。规范治疗（如药物、物理康复）和心理支持可显著降低危害，改善预后。