腹肌缺如综合征（Prune Belly Syndrome, PBS）的遗传性质存在一定的争议和复杂性。根据一些资料，腹肌缺如综合征不会直接遗传给下一代，因为它被分类为非遗传性疾病，其病因主要与腹部肌肉发育不良有关，并且常伴有呼吸道和泌尿系统的感染。

也有其他文献指出，尽管该病不是典型的遗传病，但遗传因素可能在其中扮演了一定角色。例如，有研究表明腹肌缺如综合征可能是由于基因突变或染色体异常所导致，这直接影响了腹肌的正常发育。如果家族中有此类病症的先例，那么后代患病的概率可能会增加。还有一种观点认为腹肌缺如综合征是一种常染色体显性遗传疾病，这意味着如果父母一方患有此病，子女有较高的几率继承这种病症。

值得注意的是，虽然存在上述关于遗传因素的讨论，但目前对于腹肌缺如综合征的确切遗传机制尚未完全明了。除了遗传因素外，环境因素、胚胎发育期间受到外界刺激、神经肌肉功能障碍以及染色体异常等因素也可能参与了疾病的发生。

虽然腹肌缺如综合征通常不被视为一种典型的遗传性疾病，但在某些情况下，遗传因素确实可能影响个体患病的风险。对于有家族史的家庭来说，了解这些潜在风险是非常重要的。如果有具体的担忧，建议咨询遗传学专家或医生，他们可以提供更详细的遗传咨询，并帮助评估特定家庭成员的患病风险。考虑到疾病的复杂性和多因素特性，预防措施应当包括孕期保健、避免接触有害物质以及维持健康的生活方式等。

请注意，医学领域的信息更新频繁，具体情况应以最新的医学研究和专业医疗人员的意见为准。如果您需要更加详细的信息或者针对具体病例的专业意见，请务必联系相关领域的专业人士。