听神经鞘瘤的发病原因目前尚未完全明确,大多数情况下不会直接遗传给后代,但与遗传因素有一定关联。
一些遗传性疾病,如神经纤维瘤病 2 型,与听神经瘤的发病密切相关。神经纤维瘤病 2 型是一种常染色体显性遗传病,由位于染色体 22 上的特定基因发生突变导致,具有明显的家族聚集倾向。当该基因发生突变时,对细胞生长的抑制作用减弱,可能导致听神经鞘细胞异常增殖,引发听神经瘤。不过,这些遗传性疾病中的大多数都是罕见的遗传病,大多数听神经瘤患者并没有家族史。听神经瘤在普通人群中遗传的可能性非常低。
如果家族中有听神经瘤或其他遗传性疾病的病史,后代可能有较高的患病风险。在这种情况下,建议咨询医生,进行基因检测和遗传咨询,以了解自己的患病风险和预防措施。