新生儿Wilson-Mikity综合征（NWMS）是一种影响早产儿的特殊类型的慢性呼吸窘迫综合征，主要发生在胎龄小于32周、出生体重低于1500克的婴儿中。这种病症的表现形式多样，通常在出生后的第一周末或更晚才开始显现，并且其症状发展缓慢而隐匿。
典型表现
NWMS的典型表现包括：
- 间歇性发绀：这是指皮肤或黏膜呈现青紫色，通常是由于缺氧引起的。
- 呼吸增快：即呼吸频率加快，是由于肺部功能不全导致氧气交换不足的结果。
- 三凹征：指的是吸气时胸骨上窝、锁骨上窝及肋间隙出现明显的凹陷，这表明存在严重的呼吸困难。
随着病情的发展，呼吸症状会逐渐加重，患儿可能会表现出对氧气的需求增加以及严重呼吸窘迫的情况，这种情况可以持续数月之久。
不同类型的临床表现
根据藤村正哲的分类，Wilson-Mikity综合征可以分为四个类型：
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Ⅰ型（呼吸功能不全，肺性心型）：这类患者会有超过12个月的呼吸困难，伴有低氧血症和高碳酸血症，部分病例可能出现肺动脉高压、心脏扩大、右心衰竭等并发症，最终可能导致心力衰竭和肺源性心脏病。由于反复发生呼吸道感染，这些患者往往依赖于氧气供给，预后较差。
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Ⅱ型（努力呼吸型）：此类型的患者会出现中度的三凹呼吸，同样存在低氧血症和高碳酸血症，但肺心病并不明显。他们可能有轻度的心力衰竭、呼吸道感染、喘鸣以及呼吸困难，不过这些问题在一到两个月内有所改善，之后一岁左右三凹呼吸消失，但可能留下慢性肺气肿的问题。
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Ⅲ型（三凹呼吸型）：相较于Ⅱ型，三凹征较轻，呼吸速度加快，然而血气分析结果正常范围内，不需要额外供氧，通常有一过性的喘鸣现象。
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Ⅳ型（一过性喘鸣型）：这是最轻微的一种类型，呼吸加速，仅有轻度的三凹征，平均2至3个月内症状自行消失，但在哺乳期可能会经历短暂的喘鸣。
诊断依据
为了确诊NWMS，医生需要结合详细的病史、典型的临床表现、体格检查结果以及实验室检查数据来进行综合判断。例如，脐带血或早期新生儿血清IgM水平高于3.0g/L，提示可能存在宫内感染；胸部X线检查则显示两肺广泛蜂窝状气囊肿等特征性改变。
还需要与其他疾病如早产儿慢性肺功能不全（CPIP）、支气管肺发育不良（BPD）以及新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）进行鉴别诊断，以确保正确的治疗方案得以实施。
新生儿Wilson-Mikity综合征是一个复杂的医学问题，需要多学科团队的合作来管理，以提供最佳的护理和支持给受影响的家庭和婴儿。如果怀疑孩子患有此病，应立即寻求专业医疗帮助以便及时诊断和治疗。