-
遗传因素的可能性
部分病例显示家族性发病现象,例如同胞兄弟或双胞胎中先后出现该病,提示遗传因素可能参与发病。约20%的IPH患儿合并唐氏综合征(21-三体综合征),进一步支持遗传或染色体异常可能与疾病相关。 -
其他可能的病因
尽管遗传因素受到关注,但多数研究认为IPH的发病更可能与免疫功能紊乱、肺泡毛细血管结构异常或过敏反应(如牛奶过敏)有关。例如,部分患者血清中存在抗肺泡基底膜抗体,提示免疫机制参与。 -
权威医学观点
根据最新文献,IPH被归类为“慢性、遗传性肺部疾病”,但需注意其遗传模式尚未完全明确,可能与多基因或复杂遗传机制相关。目前尚无明确基因突变被证实为直接致病原因。
总结:特发性肺含铁血黄素沉着症可能与遗传因素相关,但具体遗传机制仍需进一步研究。若家族中有类似病例,建议进行遗传咨询和密切医学随访。