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部分类型存在遗传风险
约5%-10%的先天性垂体功能减退症与遗传因素相关,可能涉及基因突变(如PROP1、HESX1、OTX2等)或染色体异常。例如,垂体发育异常、转录因子缺陷等遗传性疾病可能导致垂体前叶功能减退,并可能遗传给后代。 -
多数为后天获得性因素
更多情况下,该病由后天因素引起,如产后大出血(希恩综合征)、垂体肿瘤、手术/放疗损伤、感染等。这些病因通常与遗传无关。 -
遗传模式复杂
若存在遗传因素,其遗传方式可能为单基因隐性/显性遗传、多基因遗传或其他复杂模式,并非所有携带遗传突变的人都会发病。环境因素(如应激、感染)也可能影响疾病发生。
建议:有家族史的人群应定期进行激素水平监测和医学评估,早发现早干预。已确诊患者需针对病因治疗(如激素替代疗法)。