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初期症状
主要表现为下肢共济失调,如走路摇晃、步基宽、易跌倒,动作反应迟缓且准确性下降。部分患者可能出现发音困难或意向性震颤(如手部不自主抖动)。 -
中期症状
随着病情进展,会出现双手笨拙、精细动作困难(如无法写字)、构音障碍(发音含糊不清)及眼球震颤(眼球转动不平稳)。还可能伴随吞咽困难、呛咳和肌肉不协调感加重。 -
晚期症状
患者通常无法独立行走,需依赖轮椅,语言能力严重退化甚至完全丧失,可能出现痴呆、肌张力障碍或帕金森样症状。部分患者会因长期卧床导致肢体乏力、理解能力下降,最终可能陷入昏睡状态。
该病具有遗传早现现象,即同一家系中发病年龄逐代提前、症状逐代加重,病程通常在10-20年后进入终末期。目前尚无根治方法,但可通过康复训练延缓病情发展。