无汗症不会传染。根据搜索结果中的医学信息，无汗症的核心病因与传染性疾病无关，具体分析如下：
一、无汗症的性质与病因
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非传染性病因
无汗症主要表现为皮肤少汗或完全无汗，其病因主要包括：- 遗传因素：如先天性外胚层发育不良，可能伴随毛发、指甲等发育异常。
- 神经系统损伤：如脊髓损伤、自主神经功能障碍等。
- 药物或疾病影响：长期使用抗胆碱药物（如阿托品）、皮肤病（如硬皮病）、代谢性疾病（如糖尿病）等。
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与感染无关
搜索结果中未提及任何病毒、细菌或其他病原体导致的无汗症，其发病机制不涉及传染性微生物。
二、传染性的排除依据
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遗传性无汗症不传染
先天性无汗症属于基因突变或发育异常导致的遗传性疾病，可能通过基因传递给后代，但不会通过接触、空气或体液传播。 -
后天性无汗症无传染风险
由药物、神经损伤或慢性病引起的无汗症属于个体病理状态，与外界病原体无关，因此不会传染。
三、需区分的特殊情况
- 合并感染的风险：无汗症患者因皮肤干燥、屏障功能减弱，可能增加局部感染风险（如细菌性毛囊炎），但感染本身是并发症，并非无汗症具有传染性。
- 与传染性疾病的混淆：如搜索结果中提到的“无症状感染者”（如新冠病毒）具有传染性，但这是完全不同的病理机制，与无汗症无关。
结论
无汗症本身不具传染性，但部分类型（如先天性）可能遗传给后代。若患者存在皮肤感染等并发症，需针对性治疗，但感染风险与无汗症本身的传染性无关。建议患者根据具体病因进行医学管理，如遗传咨询、药物调整或皮肤护理。