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遗传易感基因的发现
天津市肿瘤医院团队研究发现,FNMTC存在多个遗传易感基因突变位点,这些突变可能增加患病风险。但不同家系患者的突变点存在差异,提示遗传模式可能较为复杂。 -
遗传概率与临床特征
FNMTC通常表现为家族一级亲属中≥2例非髓样甲状腺癌患者,但多数病例为非综合征形式的分化型甲状腺癌,可能遵循低外显率的常染色体显性遗传模式。这意味着即使携带相关基因突变,下一代患病概率也并非100%。 -
筛查与预防建议
对于已确诊FNMTC患者的家族成员,建议通过甲状腺癌遗传易感基因测序平台进行筛查,评估个体发病风险。若发现高风险突变,可通过密切监测或预防性手术干预降低发病可能。
综上,FNMTC存在遗传因素,但具体遗传风险需结合基因检测和家族史综合评估。建议有家族史的人群及时就医咨询。