进行性肌营养不良症（Progressive Muscular Dystrophy）确实有可能遗传给下一代，但具体的遗传模式取决于疾病的类型。这类疾病是由特定的基因突变引起的，这些基因突变可以遵循不同的遗传模式，包括X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。

X连锁隐性遗传

在X连锁隐性遗传中，致病基因位于X染色体上。由于男性只有一个X染色体（XY），如果他从母亲那里继承了携带致病基因的X染色体，他就可能发病。相比之下，女性有两个X染色体（XX），即使她从母亲那里继承了一个携带致病基因的X染色体，只要另一个X染色体正常，她通常不会表现出病症，而是成为携带者。女性携带者有50%的概率将这个致病基因传给她的子女，无论是儿子还是女儿。因此，如果母亲是携带者，她每次怀孕都有25%的概率生出患病的儿子，25%的概率生出未受影响的儿子，25%的概率生出携带者的女儿，以及25%的概率生出未受影响的女儿。

常染色体显性和隐性遗传

对于那些通过常染色体显性或隐性方式遗传的进行性肌营养不良症来说，遗传模式与性别无关。如果是常染色体显性遗传，那么任何一方父母如果携带致病基因，则他们各有50%的机会将其传递给子女。而在常染色体隐性遗传的情况下，只有当孩子从父母双方各继承一个致病基因时才会发病；如果只继承了一个致病基因，则将成为无症状的携带者。

预防措施

为了减少遗传风险，对于已知家族中有进行性肌营养不良症的家庭成员的人，在计划怀孕前应寻求遗传咨询。这可以帮助评估遗传风险，并讨论可能的选择，如产前诊断或辅助生殖技术中的胚胎植入前遗传学诊断(PGD) 。孕期定期产检也是必要的，以便及时发现并处理潜在的问题。

结论

虽然进行性肌营养不良症具有遗传倾向，但并非所有携带相关基因的人都会发病，也不是每个患有这种疾病的个体都会将疾病遗传给其后代。了解具体的遗传模式和个人情况对于预测遗传风险至关重要。如果有疑问或者担忧，建议咨询专业的医疗人员获取个性化的指导和支持。