关于肾小球肾炎的遗传性问题，综合搜索结果中的医学信息，结论如下：
一、普通肾小球肾炎通常不遗传
- 原发性/继发性肾炎：大多数急慢性肾小球肾炎由感染、免疫异常、代谢问题等后天因素引发，如链球菌感染、药物过敏、高血压等，属于非遗传性疾病。
- 遗传机制缺失：这类肾炎未发现单基因缺陷或直接遗传路径，因此不会直接遗传给下一代。
二、例外情况：遗传性肾炎
- Alport综合征（眼-耳-肾综合征）：
- 属于基因突变导致的遗传病，表现为血尿、肾功能衰竭、耳聋及眼部异常，可通过X染色体显性遗传或常染色体隐性/显性遗传。
- 男性患者若为X染色体显性遗传，女儿可能携带致病基因；女性患者子女患病风险为50%。
- 薄基底膜肾病：以血尿为主，基因突变导致基底膜结构异常，有家族聚集倾向。
三、其他需注意的遗传相关性
- 家族易感性：部分肾炎（如狼疮性肾炎）可能因家族免疫系统易感性增加患病风险，但疾病本身非直接遗传。
- 间接遗传影响：糖尿病、高血压等基础疾病的遗传倾向可能间接增加肾炎风险。
四、建议
- 家族史人群：若亲属有肾炎或相关症状（如血尿、耳聋），建议进行基因检测及肾功能筛查。
- 孕期管理：遗传性肾炎患者应孕前咨询遗传学专家，孕期加强监测。
- 日常预防：避免感染、控制血压/血糖、定期尿检及肾功能检查，降低疾病发生或进展风险。
综上，普通肾小球肾炎通常不遗传，但特定遗传性类型需警惕。建议结合家族史和临床表现，由专业医生评估具体风险。