原田氏病是什么

焦鲁霞
焦鲁霞 主任医师 妇产科
中国人民解放军总医院
三甲
原田氏病又称特发性葡萄膜大脑炎、伏格特-小柳-原田综合征,是一种累及全身多系统的炎症性疾病,主要侵犯眼、耳、皮肤和脑膜,以双侧肉芽肿性全葡萄膜炎为特征,常伴有脑膜刺激征、听力障碍、白癜风、毛发变白或脱落等表现。 原田氏病的病因尚不明确,目前认为与自身免疫反应、病毒感染等因素有关。在发病机制上,机体免疫系统错误地攻击自身的葡萄膜、视网膜等组织,引发炎症反应。眼部症状通常是其主要表现,早期可出现视力下降、眼痛、畏光、流泪等,随着病情进展,可出现视盘水肿、视网膜脱离等严重病变。耳部症状可能包括耳鸣、听力下降等。皮肤表现主要有白癜风、白发、脱发等,这是由于免疫系统攻击皮肤中的黑色素细胞所致。脑膜刺激征如头痛、颈项强直等,提示炎症累及脑膜。诊断原田氏病需要结合患者的临床表现、眼科检查(如眼底检查、荧光素眼底血管造影等)以及相关的实验室检查。 原田氏病是一种较为复杂的累及多系统的炎症性疾病,病因不明,可能与免疫和感染因素相关。其临床表现多样,主要以眼部症状为主,还可伴有耳部、皮肤和脑膜等部位的异常。早期诊断和及时治疗对于控制病情、预防并发症、保护视力等至关重要,患者若出现相关症状应及时就医。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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