胎儿染色体异常应该怎么办

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
胎儿染色体异常需进一步诊断、评估风险并采取相应措施。首先要进行羊水穿刺、无创DNA等确诊检查,再由医生根据异常类型、孕周和孕妇意愿评估预后,之后可选择继续妊娠并加强监测,也可在符合指征时终止妊娠,同时夫妻双方后续要进行遗传咨询。 1. 进一步确诊检查:唐筛等初筛发现异常后,需做羊水穿刺、绒毛取样或无创DNA检测,获取胎儿细胞明确染色体情况。 2. 评估预后:医生结合染色体异常类型、孕周及孕妇意愿评估胎儿出生后健康状况和可能面临的问题。 3. 继续妊娠:若异常对胎儿影响小或可治疗,孕妇可选择继续妊娠,孕期加强产检,必要时提前干预。 4. 终止妊娠:当染色体异常严重,胎儿出生后生活质量差,符合医学指征时,医生会建议孕妇终止妊娠。 5. 遗传咨询:夫妻双方在此次妊娠结束后,应进行遗传咨询,查明病因,为下次妊娠提供指导。 胎儿染色体异常情况复杂,确诊后要积极配合医生检查和评估,慎重选择处理方式。后续进行遗传咨询,能为再次妊娠做好准备,降低风险。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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