无创和唐氏筛查的区别
无创dna检测是指孕妇在怀孕12-26周通过抽血来进行胎儿染色体异常的一项检查。而唐氏筛查主要包括21三体、18三体以及神经管缺陷的筛查，这两种筛查都属于高危妊娠范畴，所以建议患者做羊水穿刺或脐带血的产前诊断。如果确定为唐氏综合征，可以选择无创dna检查；如果确定为唐氏综合症，则需要终止妊娠。无创dna检查只能够判断出胎儿有没有先天性遗传疾病，但不能100%准确地判断出胎儿患有唐氏综合症的几率。因此，无创dna检查结果阳性时，最好到当地正规医院专科门诊咨询就诊。
唐氏筛查和无创dna的区别
唐氏筛查是通过抽取孕妇外周血，检测母体中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度来判断胎儿患有二十一三体综合症的危险系数。而无创dna则是通过抽取孕妇外周静脉血，检测母体中的胎儿染色体非整倍体异常风险的简称。它主要适用于21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等疾病的诊断。无创dna检测指在怀孕12到26周进行的早期筛查，它可以检出90%左右的先天愚型，其次是高龄产妇，但是不能排除生殖道畸形或者神经管缺陷等情况。所以建议女性如果发现自己有这些问题时，应尽快去医院做相关的检查，确定原因后再对症治疗。
唐筛抽血需要空腹吗
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液来检测胎儿患有21三体、18三体和神经管缺陷的风险值，并结合孕妇的年龄、体重等综合计算发病风险。如果唐氏筛查临界风险或者高度风险，还可以进一步做无创dna或羊水穿刺来排除染色体异常所导致的流产。在怀孕16到20周左右，建议行四维彩超大排畸检查，对于比较肥胖的孕妇也可以直接采取无创dna检查。因为无创dna只能够确定胎儿是否存活，而不能判断胎儿是否有先天性疾病。
唐筛检查18-三体高风险怎么办
唐氏综合症是一种先天性的染色体疾病，它主要表现为智力低下、发育迟缓或者是无脑儿等。所以出生后如果有唐氏综合征的孩子，建议做羊水穿刺来确诊胎儿有没有21号染色体异常。如果确定胎儿有21号染色体异常，需要进行引产手术治疗。在怀孕期间注意不能抽烟喝酒，多吃新鲜蔬菜和水果，保持大便通畅，适当运动，增强机体抵抗力。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。
