唐氏筛查是筛查什么？

唐氏综合症又叫先天愚型，它的检出率比较高。一般来说，在孕期通过抽血化验hcg和雌三醇以及afp就可以进行初步判断胎儿患有二十一三体、十八三体或者神经管缺陷的风险值。如果唐氏筛查提示临界风险，还需要做无创dna或者羊水穿刺来确诊。所以建议女性在怀孕16到18周之间去医院做nt检查，并且同时做糖耐量试验。

唐氏筛查都查些什么

唐氏综合症又叫先天愚型，是一种染色体疾病。在胎儿期的时候就会出现智力低下、发育迟缓等情况，所以孕妇需要进行唐氏筛查。如果检测结果为高风险或者临界风险，还需要进一步做无创dna或者羊水穿刺来排除有没有唐氏综合征的可能性。建议女性平时注意多休息，不要太劳累，保证充足的睡眠，放松心态，适当运动，增强机体抵抗力。同时怀孕前三个月禁止性生活及盆浴。定期产检，如有异常情况随时去医院就诊。

怀孕几周做唐氏筛查

唐氏筛查是在妊娠中期通过抽取母体的血液，检测胎儿患21三体、18三体和神经管缺陷的风险值。如果出现高危因素，可以进一步行无创dna或者羊水穿刺来排除染色体异常。目前国内外都采用了无创dna检测技术，即使有低度风险也能够顺利分娩。所以建议女性在16到22岁之间要注射二十一次的唐氏筛查；而且对于年龄大于35岁的女性，不适合直接做无创dna检测。同时，唐氏筛查还需要结合具体情况，必要时做羊膜腔穿刺或脐带血穿刺等方法来确诊。

唐氏筛查的时间

唐氏筛查是在怀孕15-20加6周通过抽血检测母体外周血中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下，建议在16到22+6周进行羊水穿刺检查，以排除染色体异常。如果有高风险或者临界风险，还需要做无创dna或者是羊水穿刺确诊。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。