无创基检测是抽取孕妇的血,分离并识别孕妇血中胎儿的游离染色体,检测胎儿的染色体否有异常的可能。
通常用于年龄大于35岁小于40岁的孕妇以及唐氏筛查临界风险的孕妇。如果无创基因检测是阴性的,就说明胎儿染色体异常可能性非常的小。如果无创基因检测提示阳性,说明胎儿染色体异常的风险度很高,要做羊水穿刺、产前诊断,来明确胎儿染色体情况。
以上健康科普知识仅供参考,具体情况需到正规医院检查,由专业医师进行判断。
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