重症肌无力是一种比较少见的、自身免疫性的累及到神经肌肉接头的自身免疫性疾病，主要是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫和补体参与的神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特点就是全身的肌肉，包括眼睑、咀嚼的肌肉、吞咽的肌肉、四肢的骨骼肌出现无力，主要是以不耐受疲劳作为特点。特别是大量运动之后，肌肉出现了无力。有晨轻暮重，就是早晨轻、晚上加重的特点。
根据受累的不同肌肉分为眼肌型和全身型，眼肌型就会出现眼睑下垂的症状，全身型会出现全身肌肉无力的症状。所以当患者出现了眼睑下垂、吞咽困难、说话咬字不清楚、咀嚼困难甚至是四肢走路或者大量运动以后出现无力的情况，要到神经内科来就诊，要除外是不是重症肌无力。
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