唐氏检查临近风险指的是孕妇进行唐氏筛查后，检测结果处于高风险和低风险之间的一个区间。这意味着胎儿患唐氏综合征的可能性比低风险人群要高，但又未达到高风险的标准。 唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，检测其中某些生化指标，再结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。该检查会设定一个高风险切割值和低风险切割值，处于这两个值之间的范围就是临近风险。不过，唐氏筛查只是一种筛查手段，并非诊断方法，即使结果显示临近风险，也不代表胎儿一定患有唐氏综合征。后续通常需要进一步检查，如无创产前基因检测或羊水穿刺等，以明确胎儿是否真正存在染色体异常。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行检测分析；羊水穿刺则是直接获取胎儿的羊水细胞，进行染色体核型分析，诊断的准确性更高。 唐氏检查临近风险处于高风险和低风险之间，表明胎儿患唐氏综合征的可能性有所增加，但不能确诊。由于唐氏筛查存在一定局限性，当出现临近风险结果时，需进一步进行无创产前基因检测或羊水穿刺等检查，以便更准确地判断胎儿是否存在染色体异常情况。