一般情况下，胎儿双侧脉络丛囊肿可能是由于染色体异常、胎儿发育过程中的正常生理现象、病毒感染、脑结构发育异常、孕妇叶酸缺乏等原因引起的。常见的治疗方法有定期超声检查、羊水穿刺、无创产前基因检测、密切观察胎儿发育情况、必要时终止妊娠。由于胎儿双侧脉络丛囊肿的原因较为复杂，建议及时就医，明确原因后，在专业医生的指导下进行治疗。 1. 染色体异常: 胎儿的染色体如果出现异常，如18 - 三体综合征等，可能会导致胎儿双侧脉络丛囊肿。针对染色体异常，可进行羊水穿刺或无创产前基因检测来确定，羊水穿刺是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水进行检测；无创产前基因检测是采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行检测。如果确诊胎儿存在严重染色体异常，可能需要终止妊娠。 2. 胎儿发育过程中的正常生理现象: 在胎儿发育早期，脉络丛内会出现一些小囊肿，这可能是正常的生理过程，随着胎儿的发育会逐渐消失。这种情况通常只需要定期超声检查，密切观察囊肿的大小变化情况即可。 3. 病毒感染: 孕妇在孕期如果感染某些病毒，如巨细胞病毒等，可能影响胎儿的正常发育，导致胎儿双侧脉络丛囊肿。对于病毒感染，一方面要通过检查确定病毒类型，如进行血清学检查等；另一方面可根据具体情况进行相应的治疗，如使用阿昔洛韦、更昔洛韦等药物，但这些药物为处方药，必须在医生的指导下使用。 4. 脑结构发育异常: 胎儿脑部结构发育出现问题，例如脑室系统发育不良等，可能引发双侧脉络丛囊肿。这需要通过详细的超声检查以及可能的磁共振成像（MRI）检查来诊断，治疗上可能需要根据具体的发育异常情况，在胎儿出生后进行手术等干预措施。 5. 孕妇叶酸缺乏: 孕妇在孕期叶酸缺乏会影响胎儿神经管的发育，可能导致胎儿双侧脉络丛囊肿。孕妇应增加富含叶酸食物的摄入，如绿叶蔬菜、豆类等，也可补充叶酸片，但补充叶酸片需要在医生的指导下进行。 除了上述原因还有可能由遗传因素、母体接触有害物质、胎盘功能异常等原因引起。胎儿双侧脉络丛囊肿的情况较为复杂，孕妇在孕期要保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，如化学物质、辐射等，合理饮食，保证营养均衡，定期进行产前检查，以便及时发现问题并采取相应的措施。