你好，根据你提供的信息，唐氏筛查是指在怀孕15-20加六周通过抽血检查孕妇HCG、雌三醇以及AFP，来了解是否有21三体、18三体和神经管缺陷的风险值。如果是低度风险提示，患唐氏儿的风险就比较低。如果是临界风险，或者是高风险，不是代表一定有染色体异常，但是需要进一步检查，进行排除，可以选择羊水穿刺或者是无创DNA检查来排除是否有染色体异常。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。希望我的建议能帮助到您，祝您早日康复！
21三体临界风险严重吗
希望有医生给个合适的回答,请问21三体临界风险严重吗
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