你好，根据你讲的情况，遗传性耳聋是临床最为常见的单基因病，由单一的基因突变或者是不同的基因符合突变引起。也可由基因和环境两者共同作用导致。目前已经发现与耳聋相关的基因大约有120余个。如果发现夫妻双方家族有耳聋患者，为了排除是否会有胎儿耳聋情况时，可以通过抽血检查是否存在耳聋基因来明确诊断。但是耳聋的原因比较复杂，也有可能是有基因没有被发现或者是多种因素影响，所以也有可能出现漏诊情况。希望能帮助到您，祝您早日康复！
孕妇抽血化验聋哑基因
医生你好，我想问一些情况，请问孕妇抽血化验聋哑基因
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