你好，根据你的这种问题的情况，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传的遗传病，是由于编码络氨酸转化酶的基因出现缺陷而致病。因为苯丙酮尿症是隐性遗传，如果父亲或者母亲各带有一个变异位点，都传给孩子，孩子则是复合杂合突变或纯合突变，从而导致发病。如果父亲和母亲都没有把变异位点传给孩子，孩子则是健康的儿童。如果父亲或母亲把单一的位点传给孩子，孩子则成为携带者。如果孩子携带两个变异位点，即父亲和母亲将各自携带的变异位点都传给孩子，孩子就会发病。所以苯丙酮尿症患者下一代的发病几率大约是四分之一。希望我的建议能帮助到您。
苯丙酮尿症属于什么遗传病
医生你好，我想了解一下，请问苯丙酮尿症属于什么遗传病
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