如果在检测到胎儿染色体异常时，父母们需做好决定，防止胎儿出生后得不到照顾。
因为世界上很多的染色体疾病至今无法治愈。所以，在胎儿出生的时候很多父母会给他们的宝宝进行染色体检查。
因为世界上很多的染色体疾病至今无法治愈。所以，在胎儿出生的时候很多父母会给他们的宝宝进行染色体检查。
一般通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况，胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水，是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水做检查.一般怀孕16周左右，也就是14~18周，是最佳的时机。