​​产检无法100%检测出先天性心脏病，​​原因涉及检查技术局限、胎儿发育阶段特殊性及检查条件制约，尤其是轻微或复杂性心脏病易漏诊。尽管产检是孕期监测胎儿健康的重要手段，但对先天性心脏病的排查仍存在显著技术瓶颈。

胎儿心脏结构的复杂性导致检查窗口期短且易受干扰。孕20-24周是胎儿心脏结构筛查的黄金期，但部分异常需更晚阶段才能显现，如动脉导管闭合异常或某些瓣膜功能异常。超声心动图虽能观察心脏结构及血流信号，但胎儿体位不佳、羊水过少或孕妇腹壁脂肪层过厚均会影响成像清晰度。例如，心脏与母体脊柱重叠时，关键部位可能被遮挡。专业医生经验和设备分辨率差异会进一步影响诊断准确性，对微型室间隔缺损（＜3mm）或冠状动脉起源异常等复杂病例易误诊或漏诊。

先天性心脏病分型复杂，增加了产前检测难度。简单的结构畸形如房间隔缺损或小型动脉导管未闭可能无症状，而复杂心脏畸形如大动脉转位或肺静脉异位引流需多维度评估。即使通过超声检测到疑点，也需结合胎儿磁共振成像（MRI）、心功能指标动态监测或基因检测综合分析。值得关注的是，部分染色体异常（如唐氏综合征）可能伴发先天性心脏病，仅依赖常规筛查项目难以全面预警。

提升产检质量需多维度配合。建议高危人群（如家族遗传史、孕期糖尿病）提前与专业机构沟通，严格遵循阶段性检查流程。即便产检未发现异常，出生后72小时内的新生儿心脏听诊及脉搏血氧筛查仍是必要程序。部分微小心脏病可能在出生数月后才出现症状，定期的儿科随访和及时干预至关重要。建议孕产妇将健康管理前置至备孕阶段，规避吸烟、感染及药物滥用等高危风险因素，以降低胎儿患先天性心脏病的综合概率。