躯体或颜面某一局部的连续性抽动具有一定的遗传倾向，遗传因素是导致抽动症的重要原因之一。研究表明，抽动症的遗传率约为0.77，家族中若有人患有抽动症，其亲属的患病风险显著增加。
遗传方式
- 常染色体显性遗传：抽动症可能通过常染色体显性遗传的方式传递，即父母中一方患病，子女有较高的患病概率。
- 多基因遗传：也可能涉及多个基因的复杂作用，这种遗传模式通常导致病情在家族中呈现多样化的表现。
科学证据
- 家族研究：65%～90%的抽动症病例表现出家族性倾向，尤其是单卵双生子的患病率显著高于异卵双生子，进一步证实了遗传因素的重要性。
- 双生子研究：单卵双生子的同病率（53%～56%）明显高于异卵双生子，表明遗传在抽动症发病中占据主导地位。
其他影响因素
尽管遗传是重要因素，但抽动症的发生还受到其他多种因素的影响，包括：
- 环境因素：如孕期感染、分娩并发症等。
- 精神因素：如精神压力、情绪波动等。
- 体质因素：如维生素A、D水平异常。
总结
抽动症的遗传性显著，且遗传方式可能包括常染色体显性遗传或多基因遗传。除了遗传，环境、精神状态和体质等因素也可能共同作用，导致个体患病。了解这些因素有助于更好地预防和应对抽动症。