​​脊髓前角病变的主要症状包括肌肉无力、肌萎缩、肌张力降低及反射消失，通常不伴感觉障碍，若出现相关表现需及时就医。​​

脊髓前角细胞受损会直接影响运动功能，具体症状随病情进展逐步显现。受损神经无法有效传递信号至肌肉，导致病变节段对应肢体逐渐无力，多从近端肌肉（如大腿、上臂）开始，随后扩展至远端（如小腿、手部），长期失神经支配还会引发肌肉萎缩。萎缩的肢体因缺乏张力支撑，表现为松弛乏力，无法维持正常姿势或对抗重力。腱反射等深反射也会因神经信号中断而消失。

尽管病变不累及感觉传导通路，但部分患者可能因合并其他损伤（如脊髓综合症）出现疼痛或感觉异常。肌电图检查可验证神经元损伤程度，显示神经传导速度减慢及肌肉自发电活动异常。需注意的是，运动神经元疾病（如肌萎缩侧索硬化症）患者的脊髓前角损伤不可逆，而脊髓灰质炎等感染性病因所致病变可能永久残留功能障碍。治疗以对症支持为主，预后取决于病因及干预时机。

若出现不明原因的肢体无力或肌肉体积明显减少，应尽早通过影像学与电生理检查明确诊断，避免延误治疗窗口。日常生活中注意保护脊柱，积极治疗糖尿病等基础疾病以降低脊髓损伤风险。