​​腿前内侧出现感觉异常可能会遗传，特别是由特定神经疾病或遗传性周围神经病引发的情况。​​多巴胺系统异常、基因突变及家族遗传病史是主要关联因素，但多数情况下遗传并非唯一致病因素。

不宁腿综合征有显著的遗传倾向，约50%的患者携带家族病史，尤其早发型患者（45岁前发病）的遗传风险更高。研究发现，BTBD9、MEIS1等基因变异影响多巴胺分泌或受体功能，进而通过神经信号传导异常引发腿部不适，可能辐射至腹股沟及大腿内侧区域。遗传性周围神经病如腓骨肌萎缩症（CMT）可能引发股前内侧感觉丧失，这类疾病常与特定基因突变直接相关，家族性特征明显。

股前内侧感觉异常的常见病因需全面分析。腰椎病变（如L2-L4神经根受压）、股神经损伤、糖尿病性周围神经病变等非遗传性疾病较为普遍，其核心机制包括神经受压、缺血或代谢异常。但需警惕遗传性风险：例如，糖尿病性神经病变可能受遗传易感性影响；某些免疫介导的神经病（如CIDP）也存在家族聚集现象。若伴随家族史、多代发病或多系统表现，需警惕遗传性病因。

诊断与鉴别需结合症状、影像学及遗传检测。若麻木、蚁走感等症状具有对称性、夜间加重或长期无法缓解，应通过神经传导检查、基因检测明确是否存在遗传性神经病。非遗传因素中，局部压迫（如久坐）、慢性酒精中毒或维生素缺乏也可能诱发类似症状，但通常无家族聚集特征。

腿前内侧感觉异常的遗传风险与多巴胺通路异常及家族病史密切相关，但需排除环境、代谢等非遗传因素。若症状持续或有家族史，建议结合神经科检查与基因检测综合评估，早期干预以延缓病情发展。