​​幽门狭窄本身是一种病症，但也可能是其他疾病的表现，其常见病因包括先天性幽门肌层发育异常、遗传、胃肠激素紊乱、消化性溃疡及某些胃肠道疾病。​​

幽门狭窄可由先天性因素引起，在胚胎发育阶段幽门肌层异常增厚，导致环肌肥厚阻塞管腔，多见于6个月内婴儿。​​遗传倾向​​也较为明显，家族中有患者的人群患病风险更高。​​胃肠激素紊乱可能引发幽门肌肉持续痉挛性肥厚​​，使管腔逐渐狭窄。​​消化性溃疡的瘢痕形成或周围组织挛缩​​也可能压迫幽门导致狭窄，常见于胃或十二指肠溃疡后期患者。其他胃肠道疾病如胃息肉、克罗恩病、胰腺肿瘤或癌症转移至胃出口附近时，同样可能通过压迫或浸润幽门造成狭窄。

患者通常表现出​​喷射状呕吐（不含胆汁）、上腹部膨隆和胃蠕动波、右上腹触及质地坚硬的橄榄状肿块、体重增长迟缓​​等症状，其中呕吐和肿块是重要诊断线索。部分患者可能合并胆汁代谢异常引发黄疸，或因长期食物滞留出现胃潴留、便秘等继发性表现。

若出现不明原因的反复呕吐、体重异常下降等症状，需警惕幽门狭窄的可能性。建议尽早就医，通过腹部超声、内镜或影像学检查明确病因，并采取针对性治疗，避免病情进一步恶化。早期干预可显著改善预后，尤其是先天性幽门狭窄的新生儿，手术效果通常较好。