达尔西利作为首个中国自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂，在治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌方面显示出了显著的疗效和良好的安全性。其不仅能够显著延长患者的无进展生存期（PFS），还因为其肝脏安全性更优、胃肠道副作用小等特点，成为众多患者的新希望。
- 显著延长生存期：临床研究证明，达尔西利联合内分泌治疗可使患者的中位无进展生存期显著延长，为患者提供了更多的生存机会。
- 安全性更高：与同类药物相比，达尔西利在肝毒性和胃肠道副作用方面表现更优，减少了3级及以上的不良反应发生率，提升了患者的生活质量。
- 适应症广泛：达尔西利已被批准用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的二线治疗，并且在一线治疗中的应用也取得了积极成果，覆盖了绝经前和绝经后的患者群体。
- 易于管理的副作用：尽管常见的血液学毒性如中性粒细胞减少仍然存在，但通过适当的剂量调整和对症处理，这些副作用是可控的，不会严重影响患者的生活质量。
- 针对中国人群优化：考虑到中国乳腺癌患者的特定需求，达尔西利的研发特别关注到了内脏转移和年轻患者的比例较高的问题，使得该药物在中国人群中显示出更好的适用性。
达尔西利作为一种创新的治疗方案，在提高HR+/HER2-乳腺癌患者的生存率和生活质量方面展现出了巨大的潜力。对于符合条件的患者来说，达尔西利提供了一个新的、值得考虑的治疗选择。如果您或您的亲人正在寻找乳腺癌的治疗方案，建议咨询专业医生，了解更多关于达尔西利的信息。