靶向药8201（德曲妥珠单抗DS-8201）是治疗HER2突变非小细胞肺癌的革命性药物，其疾病控制率高达91.7%，58.3%的患者肿瘤显著缩小，中位无进展生存期达10.8个月。作为首个获批肺癌适应症的HER2靶向ADC药物，它填补了肺癌靶向治疗空白，尤其对既往治疗失败的患者具有突破性疗效。
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精准靶向HER2突变
8201通过抗体偶联技术精准识别HER2突变癌细胞，搭载的细胞毒性药物直接杀伤肿瘤，且对HER2低表达患者同样有效。HER2突变在非小细胞肺癌中占比2%~4%，传统靶向药对其束手无策，而8201的“旁观者效应”还能清除周边肿瘤微环境。 -
卓越的临床数据
中国DESTINY-Lung05研究显示，91.7%的患者肿瘤得到控制，近六成患者肿瘤明显缩小。全球试验中，中位总生存期达19个月，远超化疗历史数据。部分患者在治疗7天后肿瘤几乎消失，被誉为“神仙抗癌药”。 -
安全性可控
常见副作用如恶心、疲劳等均属可管理范围，未见新的安全信号。其疗效与安全性平衡的特点，使其成为指南推荐方案（如CSCO 2024）。 -
ADC药物的里程碑意义
8201代表抗体偶联药物的突破，通过“魔法子弹”理论实现精准杀伤，不仅改写肺癌治疗格局，更推动全癌种靶向治疗进展。
随着8201在国内获批，更多肺癌患者将迎来生存希望。未来，ADC药物的发展或将进一步扩大受益人群，为癌症治疗开启新篇章。