‌胆汁潴留本身不是遗传性疾病，但某些可能导致胆汁潴留的遗传性肝病（如进行性家族性肝内胆汁淤积症）可能通过基因遗传给下一代。‌ 胆汁潴留的发生通常与胆道阻塞、肝功能障碍或代谢异常有关，需结合具体病因判断遗传风险。

1. ‌胆汁潴留的常见病因‌

• ‌非遗传因素‌：胆结石、肿瘤压迫、药物副作用或感染等外部因素占多数，这类情况不会遗传。
• ‌遗传相关疾病‌：少数由基因突变引起的疾病（如Alagille综合征、囊性纤维化）可能伴随胆汁排泄障碍，存在家族遗传倾向。

2. ‌可能涉及遗传的肝病类型‌

• ‌进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）‌：由特定基因（如ATP8B1、ABCB11）突变导致，表现为儿童期严重胆汁淤积，父母携带突变基因时子女患病风险升高。
• ‌良性复发性肝内胆汁淤积症（BRIC）‌：与PFIC相关基因突变有关，但症状呈间歇性，后代可能遗传突变但不一定发病。

3. ‌如何评估遗传风险‌

• 若家族中有多人出现不明原因胆汁淤积或肝病，建议通过基因检测明确是否为遗传性疾病。
• 孕期产前诊断或新生儿筛查可帮助早期发现某些遗传性胆汁代谢异常。

‌总结‌：胆汁潴留多数情况下不直接遗传，但需警惕潜在遗传病因。有家族史者应咨询专科医生，针对性排查基因异常并及时干预。