皮下深部组织硬肿可能由多种疾病引起，以下是一些常见的情况：
- 弥漫性筋膜炎：
- 疾病特点：又称嗜酸性筋膜炎，是一种少见的主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为特征的疾病。病因尚不明确，多认为与免疫异常有关，过度疲劳、外伤、受寒及呼吸道感染等可能是诱因。
- 临床表现：病变首发部位以下肢尤以小腿下端为多，其次为前臂。损害特征为皮下深部组织硬化肿胀，边缘弥漫不清，患处表面凹凸不平，在肢体上举时呈橘皮样外观，并可在沿浅静脉走向部位出现条沟状凹陷。皮肤色泽、皮纹和质地可正常，可移动或捏起，有时有色素沉着。还可累及腱鞘，出现关节痛、肌肉酸痛和压痛，少数有轻微内脏损害。
- 结节性硬化症：
- 疾病特点：一种多系统受累的常染色体显性遗传神经皮肤病，由基因突变所致。
- 临床表现：可出现皮肤损害、癫痫发作和智能减退等主要表现。皮肤损害包括色素脱失斑、皮脂腺瘤等，在皮肤下可出现肿块，这些肿块可能是单一的或多个的，小硬块一般不疼痛，但可能会长大。
- 硬皮病：
- 疾病特点：临床上根据病变范围可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两大类。局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，一般不出现内脏受累情况；系统性硬皮病病变不仅侵犯皮肤，还可累及多个内脏器官。
- 临床表现：系统性硬皮病根据病情进展，可分为肿胀期、硬化期、萎缩期。肿胀期一般表现为肢端、手足等部位的皮肤肿胀，用手按压时不会出现坑；硬化期主要表现为皮肤摸起来比较硬，皮肤与皮下组织粘连，皮肤捏不起来，同时皮肤表面的皱纹消失且非常发亮。
- 皮下脂肪瘤：
- 疾病特点：起源于皮下脂肪组织的良性肿瘤，一般由成熟的脂肪组织构成。病因尚不完全明确，可能与遗传、脂肪代谢异常等有关。
- 临床表现：常表现为单个或多个皮下局限性肿块，好发于颈部、肩部、背部、乳房及臀部等部位，呈圆形或分叶状，和周围组织间的境界清楚，质地柔软，可推动，表面皮肤正常，一般无自觉症状。
皮下深部组织硬肿还可能与纤维瘤、皮下脓肿、骨瘤等疾病有关。如果发现皮下深部组织硬肿，应及时就医，医生会通过详细的病史询问、体格检查以及相关的辅助检查（如皮肤影像学检查、皮肤组织病理学检查等）来明确病因，并进行针对性的治疗。