先天性心包缺如或缺损并不具有传染性。这种病症是由于胚胎时期心脏发育异常所引起的，与任何致病微生物无关，因此不会像传染病那样从一个人传播给另一个人。

先天性心脏病，包括先天性心包缺如或缺损在内，是由遗传因素、环境暴露或两者共同作用导致的胚胎发育过程中心脏结构形成的异常。具体到先天性心包缺如或缺损，其发生可能与左侧Cuvier管的过早萎缩有关，这会影响胸膜心包皱襞的血液供应，从而导致心包发育不全，产生大小不一的缺损。这些情况都是在胎儿发育阶段就已确定，并非后天感染所致，所以不具备传染性。

对于患有此类疾病的患者来说，重要的是要认识到他们可以正常地参与社会活动和日常生活，而不必担心会将疾病传染给他人。家人和社会应当给予这些患者足够的理解和支持，避免不必要的歧视和误解。

虽然先天性心包缺如或缺损本身不具有传染性，但这类患者可能需要特别关注自身的健康状况，特别是在出现症状时应及时就医。例如，部分患者可能出现胸部不适、呼吸困难、头晕等症状，甚至在某些情况下可能会发生心脏嵌顿疝等紧急情况，这些都是需要医疗干预的症状。

先天性心包缺如或缺损是一种非传染性的先天性疾病，它对患者的日常生活影响主要体现在健康管理方面，而不是通过传染途径对他人的健康构成威胁。对于患者及其家庭而言，了解这一点有助于更好地融入社会，享受正常的社交生活。如果有进一步的疑问或者需要具体的医疗建议，应该咨询专业的医疗机构或医生。