面部偏侧萎缩若不及时治疗，可能导致不可逆的面部畸形、神经系统并发症（如癫痫或三叉神经痛）及视力损害等严重后果。这种罕见病的进展性特征会逐渐破坏皮下组织、肌肉甚至骨骼，严重影响外观和功能，同时可能引发全身性健康风险。
-
面部结构永久性损伤：萎缩从皮肤、脂肪层蔓延至肌肉和骨骼，导致单侧面部塌陷、牙齿咬合异常及下颌发育不良，形成“刀痕”样外观。发病年龄越早，畸形程度越严重。
-
神经系统并发症风险升高：约半数患者可能出现癫痫发作或偏头痛，部分伴随三叉神经痛、面肌抽搐或感觉异常。脑萎缩或血管病变还可能引发脑缺血、出血等更严重的神经系统问题。
-
眼部功能受损：眼球内陷、眼睑下垂常见，严重时因视网膜血管炎或青光眼导致视力下降甚至失明。Horner综合征（瞳孔缩小、上睑下垂）也是典型并发症之一。
-
心理与社会适应障碍：面部畸形易引发自卑、焦虑等心理问题，影响社交、职业发展及生活质量，尤其对青少年患者的心理健康冲击更大。
-
全身性影响：少数病例会扩散至颈部、躯干或对侧肢体，导致肢体变细、内脏发育异常，进一步增加治疗难度。
早期干预可通过免疫抑制剂（如甲氨蝶呤）延缓病情，稳定后通过手术修复畸形。若放任发展，晚期治疗仅能部分改善外观，功能恢复有限。建议出现初期症状时立即就医，多学科联合诊疗可最大限度控制疾病影响。