主-肺动脉隔缺损是否会遗传？
主-肺动脉隔缺损不会遗传。
疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。主-肺动脉隔缺损属于非遗传性疾病。
主-肺动脉隔缺损的病因
主-肺动脉隔缺损主要由先天发育异常引起，具体包括：
- 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，动脉主干分隔不完全，导致主动脉和肺动脉之间形成间隔缺损。
- 环境因素：母亲在孕期接触大剂量放射线、某些药物、酗酒等致畸因素，以及患有糖尿病等，可能导致本病发生风险增加。
主-肺动脉隔缺损的临床表现
主-肺动脉隔缺损的临床表现包括：
- 心悸、气急、乏力：由于大量血流自主动脉分流至肺动脉，使肺静脉回流至左侧心腔的血量增加，加重左心室负担，导致这些症状。
- 易患呼吸系感染和发育不良：由于肺充血，易引起呼吸系感染，体循环血流量相对不足，导致发育不良或迟缓。
- 发绀：晚期肺动脉高压严重产生逆向分流时，可能出现全身性发绀。
主-肺动脉隔缺损的治疗
主-肺动脉隔缺损的治疗主要为手术治疗，手术应在低温体外循环下进行，术中需切开升主动脉（或切开主肺动脉）缝合缺损；如缺损太大必须补片以矫正。
主-肺动脉隔缺损不会遗传，主要由先天发育异常引起，临床表现包括心悸、气急、乏力等，治疗主要为手术治疗。