小儿慢性肾功能衰竭是否遗传取决于具体病因。部分病例与遗传因素相关,尤其是由遗传性肾脏疾病(如多囊肾、Alport综合征、薄基底膜肾病等)引起的慢性肾衰竭,这些疾病通常由基因突变导致,可能具有家族遗传倾向。例如,多囊肾患儿随着年龄增长,肾脏囊肿逐渐压迫正常组织,最终导致肾功能衰竭;Alport综合征等遗传性肾炎也可能在儿童期发病并进展为肾衰竭。
但并非所有小儿慢性肾衰竭均遗传。其他常见病因包括先天性泌尿系统畸形(如尿路梗阻)、围产期低血氧、自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)等,这些多为后天因素或环境因素导致。例如,5岁以下的慢性肾衰竭多与解剖结构异常有关,而5岁后可能更多与后天疾病相关。
建议:若家族中有遗传性肾病或慢性肾衰竭史,建议对小儿进行定期肾功能监测(如尿常规、肾脏超声等),早期发现异常并及时干预。