慢性肾上腺皮质功能减退症的遗传性取决于具体病因，不同病因的遗传风险差异较大。以下是具体分析：

一、可能具有遗传性的情况

1. ‌先天性肾上腺皮质增生或发育不全‌
   由基因突变（如Dax-1基因）或先天性肾上腺发育不全引起的疾病，可能通过显性或隐性遗传方式传递给后代‌。

2. ‌自身免疫性多内分泌腺体综合征‌
   部分自身免疫性疾病（如Ⅰ型、Ⅱ型综合征）与遗传相关，Ⅰ型呈常染色体隐性遗传，Ⅱ型为显性遗传‌。

3. ‌家族遗传倾向‌
   若家族中有多人患病，尤其是早发病例，可能提示遗传因素，建议通过基因检测评估风险‌。

二、通常不遗传的情况

1. ‌自身免疫性肾上腺炎‌
   多数由免疫系统异常攻击肾上腺引起，通常不直接遗传，但可能存在遗传易感性‌。

2. ‌感染或医源性因素‌
   结核、真菌感染、手术切除、放疗等后天因素导致的肾上腺损伤，一般不遗传‌。

3. ‌其他获得性病因‌
   如肿瘤转移、药物影响（如米托坦）、血管栓塞等，无遗传性‌。

三、遗传模式与风险评估

• ‌显性遗传‌：父母一方携带致病基因，子女患病概率较高（如部分基因突变）‌。
• ‌隐性遗传‌：需父母双方携带相同致病基因，子女才可能发病（如先天性肾上腺增生）‌。
• ‌多因素影响‌：环境因素（如感染）与遗传易感性共同作用时，可能增加患病风险‌。

该病是否遗传需结合具体病因及家族史综合判断。存在明确遗传因素时，建议通过专业遗传咨询和基因检测进行风险评估‌。