弱智是否会遗传取决于其具体病因，以下从多个方面进行详细说明：

1. 弱智的遗传性概述

弱智（智力障碍）可能由遗传因素或非遗传因素引起。遗传性弱智通常与基因突变、染色体异常或家族遗传病史相关，而非遗传性弱智则可能由孕期环境、分娩并发症或其他后天因素导致。

2. 遗传性弱智的几种主要情况

（1）基因突变

某些基因突变会导致智力发育障碍，这些突变可能通过遗传方式传递给下一代。例如：

• NSUN2基因突变：研究发现，NSUN2基因的突变是隐性遗传疾病，可导致智力残疾。这种突变的孩子必须从父母双方各继承一个缺陷基因才会表现出症状。
• 脆性X综合征：这是一种常见的遗传性智力障碍，由X染色体上的基因突变引起，具有显性遗传特征。

（2）染色体异常

染色体异常是弱智的常见遗传原因，例如：

• 唐氏综合征（21-三体综合征）：这是由于第21号染色体三体化导致的遗传性疾病，患者的智力发育通常受到显著影响。
• 其他染色体异常：如X-连锁隐性遗传、常染色体显性或隐性遗传等，这些遗传方式可能导致家族中多代人出现智力障碍。

（3）线粒体遗传

线粒体遗传是一种独特的遗传方式，主要通过母系传递。当母亲携带异常的线粒体DNA时，其后代可能表现出智力障碍。

3. 非遗传性弱智的原因

（1）孕期环境

• 孕妇在孕期接触有害物质（如酒精、药物或环境毒素）、感染病毒（如风疹病毒）或营养不良，可能导致胎儿大脑发育异常，从而引发智力障碍。

（2）分娩并发症

• 胎儿在分娩过程中可能因缺氧、早产或其他并发症导致大脑损伤，进而影响智力发育。

（3）后天疾病

• 儿童在发育过程中可能因严重颅内感染、头部外伤或其他疾病导致智力发育迟缓，但这些情况通常不具有遗传性。

4. 弱智的遗传概率

弱智是否遗传以及遗传概率取决于具体病因：

• 如果是由明确的遗传疾病（如唐氏综合征）或基因突变（如NSUN2突变）引起，则遗传概率较高。
• 如果是由环境因素或后天疾病导致，则通常不具有遗传性。
• 弱智隔代遗传的可能性较低，因为某些基因突变可能不会在子代中表现出症状。

5. 建议与总结

• 遗传性弱智：若家族中存在智力障碍病史，建议在怀孕前进行遗传咨询和基因检测，以评估遗传风险。
• 非遗传性弱智：若怀疑智力障碍与环境或后天因素相关，应及时就医明确诊断，采取干预措施。
• 综合评估：弱智的遗传性需要结合具体病因进行判断，不能一概而论。

弱智是否遗传需具体分析其病因，遗传性弱智通常由基因突变或染色体异常引起，而非遗传性弱智则与环境或后天因素相关。如需进一步了解，请咨询专业医生或遗传咨询师。