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常染色体显性遗传
大多数类型(如经典型、关节过度活动型等)属于常染色体显性遗传,患者家族中常有类似病史。例如,经典型Ehlers-Danlos综合征(cEDS)由COL5A1或COL5A2基因突变引起,子代有50%的概率遗传该病。 -
常染色体隐性遗传
部分类型(如Ⅵ型眼型)为常染色体隐性遗传,需父母双方携带致病基因才会致病。 -
性联隐性遗传
少数类型(如Ⅴ型)为性联隐性遗传,与性别相关。 -
基因突变多样性
该综合征涉及多个基因(如COL1A1、COL3A1等)的突变,不同基因突变可能导致不同临床表现和遗传模式。部分病例为散发,无明确家族史,可能与新发基因突变有关。
总结:Ehler-Danlos综合征具有明确的遗传倾向,但具体遗传方式需结合基因检测和家族史综合判断。