肾上腺皮质功能减退症的遗传性与具体类型密切相关,需分情况讨论:
一、先天性肾上腺皮质功能减退症
- 明确遗传性
先天性肾上腺皮质功能增生症由基因突变(如21-羟化酶基因突变)导致,属于常染色体隐性遗传病。若父母双方均为致病基因携带者,子女有25%的概率患病。 - 家族史影响
有家族遗传史的群体,子女患病风险显著增加。
二、后天获得性肾上腺皮质功能减退症
- 自身免疫性因素
如自身免疫性肾上腺炎,可能与遗传易感性相关,但疾病本身不直接遗传,需环境因素共同作用。 - 其他非遗传因素
由感染(如结核)、药物损伤、外伤等引起的肾上腺皮质功能减退症,通常无遗传性。
三、遗传风险评估建议
- 若为先天性类型或存在家族史,推荐进行基因检测和遗传咨询;
- 后天获得性患者需关注诱因管理(如避免滥用药物、预防感染等)。
该病是否遗传取决于具体病因,先天性类型遗传风险明确,后天获得性类型通常不遗传。