视神经萎缩是否会遗传取决于其具体的病因和类型。以下是详细解答：

1. 视神经萎缩的遗传性概述

视神经萎缩是一种眼科疾病，其是否遗传与病因密切相关。如果是由遗传因素引起的，则具有一定的遗传性；但如果是由于后天因素（如外伤、中毒、炎症等）导致的，则通常不会遗传给下一代。

2. 不同类型的视神经萎缩及其遗传机制

视神经萎缩的遗传方式主要包括以下几种：

（1）常染色体显性遗传

• 特点：若父母中一方患有遗传性视神经萎缩，子女有50%的概率继承该疾病。
• 适用情况：一些与遗传相关的视神经萎缩类型，如某些先天性视神经萎缩。

（2）常染色体隐性遗传

• 特点：若父母双方都是致病基因的携带者，子女有25%的概率患病。
• 适用情况：较为少见，通常与某些特定的基因突变相关。

（3）X染色体连锁隐性遗传

• 特点：主要影响男性患者，因为男性只有一条X染色体。如果该X染色体携带致病基因，则表现出疾病。
• 适用情况：男性患者较为多见，女性通常为基因携带者，但未必表现出症状。

（4）Leber遗传性视神经病变

• 特点：这是一种明确的遗传性视神经萎缩，主要通过母系遗传，即由母亲传递给子女。
• 适用情况：这种病变通常具有家族聚集性，可能影响几代人。

3. 非遗传性视神经萎缩

由后天因素（如外伤、中毒、炎症、青光眼等）引起的视神经萎缩，通常不具有遗传性。这些类型的视神经萎缩主要与环境和外部因素有关，不会通过基因传递给下一代。

4. 总结与建议

• 遗传性视神经萎缩：如Leber遗传性视神经病变等，通常具有明确的遗传机制，可能通过显性、隐性或X连锁隐性遗传。
• 非遗传性视神经萎缩：由后天因素引起的视神经萎缩不会遗传。
• 建议：如果您或您的家族中有视神经萎缩的患者，建议咨询专业医生，进行基因检测和详细评估，以明确病因和遗传风险。

通过以上分析，希望能帮助您更好地了解视神经萎缩的遗传特性。如需进一步咨询，建议联系眼科或遗传学专家。