肠易激综合征（IBS）的遗传性可总结为以下几点：
一、存在遗传倾向但非直接遗传
肠易激综合征具有家族聚集现象，家族中有IBS患者的人群发病风险显著增加。同卵双胞胎的遗传率高于异卵双胞胎，但该病并非典型的单基因遗传病，而是遗传易感性与环境因素共同作用的结果。
二、遗传相关机制
- 基因变异影响：某些基因可能影响肠道感觉、运动功能及免疫调节，例如使个体对肠道刺激更敏感；
- 血型关联：部分研究显示腹泻型/便秘型IBS在女性O型血人群中多见，腹痛型可能与B型血相关；
- 神经内分泌调节：遗传因素可能通过影响肠道神经系统对刺激的反应发挥作用。
三、遗传与环境的交互作用
即使存在遗传易感性，发病仍需环境因素触发，如：
- 心理因素：焦虑、抑郁等情绪障碍在家族中的传承可能间接增加风险；
- 肠道感染：既往细菌感染史（如沙门菌、弯曲杆菌）可诱发症状；
- 生活习惯：饮食不规律、食物不耐受等环境因素与遗传易感性共同作用。
四、预防建议（针对有家族史者）
- 生活方式管理：规律饮食，避免辛辣、过敏食物；
- 心理调节：减轻压力，保持情绪稳定；
- 感染预防：注意饮食卫生，降低肠道感染风险；
- 早期监测：出现反复腹痛、排便异常等症状时及时就医。
肠易激综合征的遗传性表现为风险增加而非必然遗传，约33%患者有家族史，但实际发病仍需环境因素共同作用。