小儿糖原贮积病Ⅴ型（McArdle综合征）是一种由于肌磷酸化酶缺乏导致的遗传性代谢疾病，主要表现为肌肉在剧烈运动后出现疼痛、痉挛和无力等症状。针对您提出的“是否需要手术”的问题，以下是详细解答：

1. 手术治疗的可能性

根据目前的医学资料，小儿糖原贮积病Ⅴ型没有特殊治疗方法，主要以对症治疗和预防为主。该病通常不需要手术治疗。但需注意，如果病情进展严重，出现横纹肌溶解或急性肾功能衰竭等并发症，可能需要住院治疗和采取相应支持性措施，但并非通过手术解决。

2. 主要治疗方法

• 避免剧烈运动：由于剧烈运动会加重症状并诱发横纹肌溶解等严重并发症，因此患者应避免高强度活动。
• 饮食调整：适量补充碳水化合物，避免低血糖的发生，有助于缓解症状。
• 定期复查：定期进行儿科门诊检查，监测病情变化。
• 产前诊断：由于本病是常染色体隐性遗传病，家族中有类似病史的孕妇可通过产前诊断预防患儿出生。

3. 预后与注意事项

• 多数预后良好：通过合理的治疗和生活方式管理，患者的生活质量可以得到一定保障。
• 严重并发症风险：剧烈运动可能导致横纹肌溶解，严重者可引发急性肾功能衰竭，需特别警惕。
• 产前诊断的重要性：对于有家族病史的夫妇，建议进行产前诊断，以降低患病风险。

4. 信息来源

上述内容参考了权威医学资料，包括腾讯医典、杏林普康等平台的相关信息。

如果您有更多疑问，建议咨询专业医生，以便根据孩子的具体情况进行详细评估和指导。