新生儿反应低下是否具有遗传性需结合具体原因分析，需区分遗传性因素与后天获得性因素：

‌一、遗传可能性分析‌

1. ‌基因相关因素‌
   部分反应低下与神经发育相关的基因异常有关，如神经递质代谢、神经元发育相关基因突变可能通过显性/隐性遗传方式传递‌。若家族中存在明确遗传性智力障碍或代谢疾病史（如脆性X染色体综合征），后代患病风险会显著增加‌。

2. ‌遗传方式差异‌

• 单基因遗传疾病（如苯丙酮尿症）后代患病风险可达25%-50%‌
• 多基因遗传或环境交互作用（如孕期暴露毒素）则难以预测具体概率‌

‌二、非遗传性因素‌

1. ‌围产期损伤‌
   早产（如孕7月出生）、产伤、缺氧缺血性脑病等造成的反应低下属于获得性损伤，不具遗传性‌。

2. ‌后天环境影响‌

• 孕期母体因素：营养不良、感染、药物暴露等可导致胎儿神经发育异常‌
• 出生后环境：早期教育缺失、重金属暴露等可能加剧反应迟钝表现‌

‌三、风险评估建议‌

1. ‌家族史追溯‌
   建议绘制三代家族谱系图，排查智力障碍、精神疾病、代谢病等遗传病史‌。

2. ‌医学检测‌

• 基因检测：针对已发现家族致病基因进行靶向筛查‌
• 代谢筛查：通过新生儿足跟血检测排除苯丙酮尿症等代谢疾病‌

3. ‌孕期干预‌
   加强产前检查（如羊水穿刺染色体分析）、避免接触致畸物质，可降低非遗传性风险‌。

‌结论‌
仅当反应低下由明确遗传疾病导致时才可能遗传，多数情况与孕期环境或围产期并发症相关‌。建议结合具体病因进行遗传咨询与产前诊断‌。