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遗传性因素:约30%-50%的额颞痴呆患者具有家族遗传史。在这些家族性病例中,约50%与特定基因突变有关,例如:
- tau基因(MAPT)突变:导致微管功能异常,引发神经元损伤。
- GRN基因突变:影响生长因子表达,干扰神经修复。
- 其他基因如C9orf72、VCP、CHMP2B等突变也可能致病。
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遗传概率:若携带上述基因突变,后代可能遗传相关致病基因,但并非所有携带者都会发病,具体表现受基因类型和环境因素共同影响。
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非遗传性病例:部分额颞痴呆与基因突变无关,可能与环境、生活方式等因素相关,这类病例通常无遗传倾向。
建议:有家族史的人群可通过基因检测评估风险,并定期进行神经认知评估和脑部影像学检查。