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大部分病例无遗传性:多数患者的发病与大脑中枢神经系统病变或自主神经功能障碍有关,属于中枢神经系统损伤性疾病,不会直接遗传给后代。
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少数存在遗传倾向:部分患者可能与遗传易感性相关,家族史人群患病风险略高于常人,但并非必然发病。研究还发现,某些基因(如MECP2、HDAC1、ATP13A2等)的突变可能增加患病风险。
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多因素共同作用:除遗传因素外,铁缺乏、脑干功能异常、睡眠呼吸暂停综合征、药物影响等环境或疾病因素也可能诱发该病。
周期性四肢运动障碍整体上不属于严格意义上的遗传病,但存在个体差异性。若家族中有相关病史,建议通过多导睡眠图等检查进行早期监测。